Conocé la historia de Mateo, quien hace un año le diagnosticaron distrofia muscular y hoy necesita ayuda
La historia de Mateo, un niño de Cipolletti con distrofia muscular, se ha convertido en un ejemplo de lucha y superación en medio de dificultades económicas que ponen en riesgo su tratamiento médico.
La familia de Mateo se ve obligada a realizar una campaña solidaria para poder viajar a Buenos Aires, donde el pequeño debe realizarse controles en el Hospital Garrahan cada seis meses. La situación se complica cada vez más, ya que Mateo necesita nuevos elementos como una silla especial, sumado a la falta de apoyo de una obra social y la demora en la aprobación de su pensión.
El diagnóstico de distrofia muscular detectado el año pasado ha llevado a Mateo a depender completamente de su madre, quien se enfrenta a la difícil tarea de coordinar su tratamiento, traslados y cuidados diarios.
"Mate no camina nada. Así que se complica bastante para trabajar, para un montón de cosas. Tenemos que ir a la escuela, estar pendiente de Mateo. Es todo muy complicado. Y encima estamos las dos solitos" indicó Micaela mamá de Mateo.
La falta de corticoides en el hospital y los problemas de movilidad del niño agravan aún más la situación, que se ve agravada por la distancia al hospital en Buenos Aires y los costos del traslado en taxi.
La campaña solidaria, que incluye una rifa para recaudar fondos, busca colaborar con los gastos del viaje y el tratamiento médico de Mateo, cuya situación se ha vuelto cada vez más compleja. A través de redes sociales como Instagram y Facebook, la familia busca difundir la historia de Mateo y concientizar sobre la importancia de brindar apoyo en casos como el suyo.