El desesperado pedido de ayuda de una madre: necesita una medicación para su hijo
Una mamá de la región realizó un desesperado pedido de ayuda por la falta de un medicamento clave para la vida de su hijo. Explicó que desde el 25 de agosto están esperando la llegada de ese producto, pero la obra social todavía no lo entregó. El joven, de 21 años, padece “hemofilia tipo A severa”, una afección que impide la coagulación de la sangre.
En su cuenta de Facebook, Cecilia Bastías explicó que debido a esa condición, su hijo debe realizar un tratamiento de profilaxis “tres veces por semana para evitar sangrados”. El lunes pasado fue la última vez que se pudo colocar la inyección endovenosa. Y explicó que la obra social de Conductores de Transporte de Pasajeros “no cumplió en tiempo y forma con la entrega del pedido médico” que se gestionó el 25 de agosto pasado.
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“La vida de mi hijo depende de esta medicación”, reclamó Cecilia. Y agregó que “es lamentable que los pacientes con patologías tan complejas tengan que vivir días con dolores intensos causados por los sangrados, desesperación, incertidumbre, angustia por la burocracia de la obra social”.
El joven debe aplicarse tres inyecciones por semana; pero la última que pudo darse fue el lunes pasado. Foto: archivo.
En su pedido de ayuda, pidió que si algún paciente con la misma patologia “puede ayudarnos con alguna dosis se lo agradecería y devuelvo apenas tengamos disponibles. Esta usando FVIII kovaltry (Recombinante)”. La familia está radicada en Allen, y quienes estén en condiciones de colaborar pueden comunicarse con los teléfonos 298 430 9973; 298 420 1438 o el 298 457 4941.
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria que se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y/o externas que se producen por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica.
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Hay dos tipos de hemofilia: hemofilia A (deficiencia de factor VIII) y hemofilia B (deficiencia de factor IX). Los factores de coagulación son proteínas de la sangre que hacen que ésta se coagule. Si faltan los coágulos no se forman adecuadamente y la hemorragia persiste.
En el tratamiento de profilaxis – el que debe realizarse este joven -, se administra regularmente inyecciones con una dosis establecida según el peso del paciente del concentrado del factor de coagulación deficiente para mantener un nivel aceptable en el torrente sanguíneo. La profilaxis es el único tratamiento que permite disminuir las hemorragias articulares características en estos pacientes y que los pacientes puedan llevar una vida activa.