2025-05-28

Después de 37 días de espera, Agustin recibió su medicación para la hemofilia: “¡Lo logramos!”

“Mi hijo es real, vive, sueña, y va a seguir siendo feliz”, expresó su mamá.

Después de más de un mes sin recibir su medicación, Agustín, el joven de 21 años oriundo de Allen que padece hemofilia tipo A severa, finalmente accedió al tratamiento esencial para su salud. La entrega se concretó este pasadolunes a las 19:30, luego de semanas de reclamos, difusión mediática y visibilización del caso en redes sociales y medios del Alto Valle.

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Fue su mamá, Cecilia Bastias quien viajó con Agustín a Buenos Aires para reclamar de forma presencial a la obra social y quien luego celebró la noticia con un emotivo mensaje en las redes sociales: “¡Lo logramos! Mi Agus tiene su medicación. Nos entregaron las dosis necesarias para un mes de tratamiento. ¿Vieron que se podía?”.

El joven había pasado 37 días sin recibir el factor de coagulación necesario, exponiéndose a sangrados internos graves. Incluso durante ese período sufrió una hemorragia en el hombro, que podría haberse evitado si la obra social (OSCTCP) hubiera cumplido con sus obligaciones.

La madre no se quedó de brazos cruzados. Encabezó cada reclamo, puso el cuerpo y logró que el caso llegara a toda la región. “Hoy nos tocó hacer el esfuerzo de venir hasta acá para que lo vean, para que sepan que Agus es real, que vive en Allen, que estudia, sueña y va a seguir siendo feliz”, escribió.

¿Qué implicaciones de salud conlleva la hemofilia?

La Hemofilia tipo A severa es una enfermedad que requiere administración regular de un factor de coagulación específico para prevenir hemorragias que pueden ser mortales. El joven, desde muy temprana edad realiza un tratamiento de profilaxis indispensable para evitar hemorragias internas. La falta de acceso a la medicación expone al joven a riesgos gravísimos, como daños articulares irreversibles, sangrados internos y compromisos neurológicos.

 

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