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24/10/2025

Solidaridad: realizan una campaña para que Santino pueda continuar con sus terapias

La familia intenta abonar las terapias que necesita hasta enero de 2026. También están abiertos a recibir asesoramiento para obtener cobertura social para Santino.
Estas terapias ayudan a que su cuerpo no se atrofie ni deteriore tan rápido. Foto: gentileza.
Estas terapias ayudan a que su cuerpo no se atrofie ni deteriore tan rápido. Foto: gentileza.

La madre de Santino, un pequeño de Neuquén, está impulsando una campaña para poder costear las terapias que necesita. El niño padece de ECNE (encefalopatía crónica no evolutiva, síndrome de lennox gasteut y microcefalia). Con tan solo 10 años es un luchador desde nacimiento, ya que su enfermedad lo limita con muchas situaciones de la vida cotidiana.

Agustina Sena, su madre, comentó que, aunque las convulsiones están controladas con medicación, su hijo requiere múltiples terapias diarias que resultan indispensables para su bienestar.

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“Santi necesita kinesiología, terapia ocupacional, estimulación visual y ahora también fonoaudiología en el área de deglución”, explicó Agustina. Desde el año pasado, el niño ya no puede alimentarse por vía oral y utiliza un botón gástrico. “La fono es fundamental para que no pierda el reflejo de tragar y pueda seguir ejercitando esa función”, detalló.

Al no contar con obra social ni empleo formal (ya que debe dedicarse por completo al cuidado de su hijo) su madre intenta sostener los tratamientos con los ingresos de un emprendimiento de indumentaria.

“Lo poco que gano lo uso para pagar las terapias, pero no me alcanza. Estoy intentando inscribirme como monotributista para poder tener una obra social, aunque no es sencillo que acepten a una persona con una patología crónica”, lamentó.

Santino además sufre una escoliosis severa, pero no puede ser operado debido a su condición médica. Las terapias físicas resultan claves para evitar que su cuerpo se atrofie. “Cuando dejamos de hacerlas, enseguida se pone espástico, duro, y retrocede en sus avances”, explicó su mamá, que remarcó que la continuidad de los tratamientos marca una gran diferencia en su calidad de vida.

La familia había recibido un aporte económico de Desarrollo Social, pero los pagos suelen demorar. “Los terapeutas no pueden esperar; es su trabajo. Este mes todavía no pude pagar porque no me depositaron lo que corresponde”, señaló Agustina. También destacó que está abierta a recibir asesoramiento para conseguir la cobertura social de Santino.

La primera colecta que hicieron a principio de año le permitió recaudar $2 millones, con lo cual pagaron cuatro meses de terapia. Ahora junta fondos para poder abonar las terapias hasta enero de 2026.

En caso de querer colaborar con Santino y su familia, se puede donar al alias: santino.terapias
Cbu Banco Provincia del Neuquén: cielo.dona.bando (a nombre de Agustina Sofía Senas).