Todos por Mateo: padece una enfermedad degenerativa y necesita viajar a Buenos Aires

La realidad cotidiana de Mateo es cada vez más compleja. Tras ser diagnosticado hace dos años de distrofia muscular, la enfermedad ha progresado al punto de afectarle el control de esfínteres y causarle dolores musculares constantes que le impiden descansar correctamente.

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"Mateo es consciente de todo lo que le pasa y no quiere usar pañales", relató su madre, remarcando el impacto emocional que también sufre el pequeño.

A la angustia por la salud se suma la incertidumbre médica. Mateo es paciente del Hospital Garrahan, pero aún no han logrado identificar el gen específico que causa su distrofia, lo que impide iniciar un tratamiento adecuado.

"Mateo caminó hasta los 6 años, después se fue deteriorando su motricidad y no caminó más. Ahora está con el tema de sus manos, la motricidad de sus manos, que tampoco las está pudiendo usar"

Según explicó Micaela, su hijo es el único caso que conoce con esta condición al que todavía no le han detectado el origen genético, por lo que deben viajar a Buenos Aires una vez al año con la esperanza de obtener novedades.

Al ser madre soltera y tener que brindar cuidados permanentes a Mateo, Micaela no puede trabajar y se le dificulta afrontar los gastos de alquiler, medicación y vida diaria. Ante la negativa del Estado para otorgarle la pensión, la mujer apeló a la solidaridad de la comunidad para poder viajar en agosto a un nuevo control y sostener el día a día de su hijo.

Para colaborar con Mateo y Micaela:

• Alias: Mateo.benja.28
• CBU: 0110197930019786814533
• Titular: Micaela Paola Hernández